几内亚III期试验显示VSV-EBOV疫苗对埃博拉病毒有效

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  几内亚III期试验显示VSV-EBOV疫苗对埃博拉病毒有效

  2015年7月31日

  几内亚III期功效疫苗试验的中期分析结果显示,VSV-EBOV(Merck,Sharp& Dohme)对埃博拉病毒非常有效。独立的国际专家机构 - 数据和安全监测委员会–进行审查的人表示,审判应继续进行。分析这些中期数据的初步结果发表在英国“柳叶刀”杂志上。

  “这是一个非常有前途的发展,”世界卫生组织总干事陈冯富珍博士说。 “归功于几内亚政府,居住在社区的人们以及我们在这个项目中的合作伙伴。对于当前和未来的埃博拉疫情,有效的疫苗将是另一个非常重要的工具。”

  虽然到目前为止疫苗在个体中显示出100%的效力,但是通过所谓的“群体免疫力”来保护群体的能力需要更确凿的证据。为此,几内亚国家监管机构和伦理审查委员会已批准继续进行审判。

  “这是几内亚给西非和世界的礼物,”几内亚的埃博拉应对国家协调员Sakoba Keita博士说。 “来自科纳克里和下几内亚其他地区的数千名志愿者,以及许多几内亚医生,数据管理员和社区动员者为寻找防御可怕疾病的防线作出了贡献。“

  ““ ring”疫苗试验采用的疫苗接种方法是基于天花根除策略,“挪威公共卫生研究所传染病控制处处长兼研究指导小组主席John-ArneRø​​ttingen说。 “前提是通过为所有接触过感染者的人接种疫苗,您可以创建一个保护性的“戒指”。并阻止病毒进一步传播。这一战略帮助我们了解了几内亚分散的流行病,并将提供一种方法,将其作为公共卫生干预措施继续进行试验。“

  几内亚疫苗接种试验于2015年3月23日在受影响社区开始,通过使用环疫苗接种策略评估单剂量疫苗VSV-EBOV的功效,有效性和安全性。迄今为止,近100名埃博拉患者的近4 000名密切接触者,包括家人,邻居和同事,已自愿参加了这项试验。

  该试验于7月26日停止随机化,允许所有有风险的人立即接种疫苗,并尽量减少收集最终许可产品所需的确凿证据所需的时间。到目前为止,50%的环在确定感染患者后三周接种疫苗,以提供与立即接种疫苗的环相比较的术语。现在停止了。此外,根据疫苗安全性的新证据,该试验现在将包括13至17岁,可能还有6至12岁的儿童。

  相关故事研究探讨Dunning-Kruger效应在抗疫苗态度中的作用CMV疫苗为抗击疟疾提供了一种新方法宫颈癌前病变的分析显示两种HPV菌株的下降“与环疫苗接种同时我们也在进行同样的疫苗试验前线工人,“rdquo;无国界医生组织的医学主任Bertrand Draguez说。 “这些人不知疲倦地工作,每天都把生命置于危险之中,以照顾病人。

   如果疫苗有效,那么我们已经在保护它们免受病毒侵害。如此高效,所有受影响的国家应立即开始并多次接种疫苗以打破传播链并为所有一线工人接种疫苗以保护它们。 ”的

  该试验由几内亚当局,世界卫生组织,无国界医生组织和挪威公共卫生研究所在国际和国家组织的广泛伙伴关系的支持下实施。

  “这是一个非凡的结果,显示了公平的国际伙伴关系和灵活性的力量,”惠康信托基金董事杰里米法拉尔说,他是该试验的资助者之一。 “这种伙伴关系也表明,在可怕的流行病中,这种重要的工作是可能的。它应该改变世界对这种新出现的传染病威胁的反应。我们和我们所有的合作伙伴始终致力于为世界提供安全有效的疫苗。 ”的

  “这项创纪录的工作标志着健康史上的一个转折点,即“R& D”。负责埃博拉研究与开发工作的助理总干事Marie-Paule Kieny说。 “我们现在知道拯救生命的紧迫性可以加速研发。我们将利用这一积极经验制定全球R& D准备框架,以便如果再次发生另一次重大疾病爆发,对于任何疾病,世界都可以迅速有效地开发和使用医疗工具,防止大规模悲剧发生。 ”的

  出处:http://www.who.int/